POR: OSCAR ROSAS
(Noticias Caracol)
Juan Gonzalo Botero es viceministro de Asuntos Agropecuarios. Cuando cree tener un diagnóstico todo se derrumba y vuelve a comenzar. Este es su testimonio.
No tener diagnóstico es no conocer las causas y por lo tanto tampoco los tratamientos para su condición. Además, de lo que implica literalmente peregrinar entre médicos, exámenes y diferentes opiniones por padecer una enfermedad desconocida.
Juan Gonzalo Botero es el viceministro de Asuntos Agropecuarios, un enamorado y acérrimo defensor del campo que además lucha, día a día, por otra noble causa.
“Creo que no hay más capaz que una persona en condición de discapacidad y desafortunadamente a veces el país no está preparado ni en cultura ni en infraestructura, ni en atención”, manifiesta.
Y lo dice con conocimiento de causa porque lo vive en carne propia desde hace más de 20 años: “a eso de los 22, 23 años, el esposo de una prima que era neurocirujano me vio caminando y me dijo que por qué camino empinado, que eso no le gustaba, y de esa conversación terminé en una biopsia”.
Ahí empezó un largo camino que aún está recorriendo, en el que ha pasado por todo tipo de pruebas, exámenes, procedimientos y hospitalizaciones sin tener al día de hoy un nombre para su condición.
¿Cómo es vivir 23 años sin un diagnóstico?
«Duro, duro. Es una incertidumbre de todos los días, es muy duro porque pues tú no sabes a qué te enfrentas. Si tú supieras a qué te enfrentas…»
Atrofia, distrofia o porfiria son algunos de los diagnósticos que le han dado, se descartan y vuelve a empezar de cero. Aprendió a vivir con esta enfermedad desconocida. “La llamo mi amiga y nos llevamos bien y tratamos de llevar, de llevarla, pero no en la mente, porque si te llega a la mente hasta ahí llegaste”, explica.
Menos discriminación y mejores condiciones laborales de infraestructura son algunas tareas pendientes que, dice, nos harán un mejor país.
